Twoja przeglądarka jest nieaktualna i może wyświetlać tę stronę nieprawidłowo. Powinieneś zaktualizować ją lub skorzystać z alternatywnej przeglądarki.
To są rzadkie choroby genetyczne. Chodzi o to, że organizm nie ma pewnego enzymu i przez to w komórkach odkładają się różne substancje, które normalnie powinny być rozłożone. Z biegiem czasu te nagromadzone związki zaczynają szkodzić różnym organom — np. wątrobie, sercu czy układowi nerwowemu. Objawy potrafią być bardzo różne, zależnie od tego, jaki enzym jest „zepsuty”. U niektórych dzieci widać to od małego, inni zaczynają mieć problemy dopiero w dorosłości. Leczenie polega często na podawaniu brakującego enzymu, ale to dość skomplikowane i dostępne tylko w wyspecjalizowanych ośrodkach. Więcej znajdziesz tutaj: https://takedamed.pl/lizosomalne-choroby-spichrzeniowe